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7 mars 2024 | Une découverte récente met en lumière un nouveau mode d'évolution des gènes associé au syndrome de Prader Willi
Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui implique très généralement l’absence d’expression de deux gènes produisant des ARN non codants nommés SNORD115 et SNORD116. L’analyse comparative de ces gènes a permis de préciser ces hypothèses à savoir que le problème principal réside... (Lire la suite)
