maladie orpheline
5 juillet 2022 | Un nouveau nanotransporteur synthétique pour le traitement d’une maladie génétique rare
La maladie de Menkès est une pathologie rare d’origine génétique qui induit un déficit en cuivre fatal pour les enfants (décès avant l’âge de trois ans). Malheureusement, il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement médicamenteux disponible sur le marché. Deux laboratoires de l’UL développent... (Lire la suite)
